Evropska agencija za lijekove (EMA) je započela ispitivanje antiinflamatornog lijeka RoActemra (tocizilumab) kako bi proširila njegovu upotrebu i na liječenje hospitalizovanih odraslih pacijenata sa teškim simptomima kovida-19 koji se već liječe kortikosteroidima i zahtijevaju dodatni kiseonik ili mehaničku ventilaciju.Lek RoActemra se smatra potencijalnim tretmanom za kovid-19 zbog svoje sposobnosti da blokira djelovanje interleukina-6, proteina koji imuni sistem tela proizvodi kao odgovor na upalu i koji obično igra važnu ulogu u identifikovanju kovida, navodi se na zvaničnom sajtu EMA.
Kako je saopšteno, EMA će sprovesti ubrzanu procenu podataka dostavljenih u prijavi, uključujući rezultate četiri velike studije na pacijentima hospitalizovanim sa teškim oblikom kovida-19, kako bi odlučila da li treba da odobri njegovo prošireno korišćenje.
Mišljenje EMA će nakon toga biti proslijeđeno Evropskoj komisiji koja će doneti konačnu pravno obavezujuću odluku primjenjivu u svim državama članicama EU.
EMA će, kako se očekuje, do sredine oktobra saopštiti rezultate svoje evaluacije, osim ako ne budu potrebne neke dodatne informacije.
Ovaj lijek je 2009. godine prvi put odobren u EU.
